Un grupo de investigadores estadounidenses acaba de dar a conocer un nuevo sistema con el que detectar el Síndrome de Down con un análisis de sangre de la madre. Se trata de un nuevo paso dado por la ciencia que permitirá evitar procedimientos como la amniocentesis para detectar desórdenes genéticos.
La amniocentesis es un procedimiento es de carácter invasivo y era necesario realizar una punción en el abdomen de forma guiada a través de un ultrasonido para alcanzar la cavidad amniótica y obtener una muestra del líquido amniótico.
Con la amniocentesis u otras técnicas como la de realizar una biopsia de las vellosidades coriónicas, el riesgo de aborto se encontraba presente, sin embargo, el nuevo método, además de eliminar posibles riesgos, es mucho más rápido y simple. Detectar el Síndrome de Down con un análisis de sangre de la madre pasa a formar parte de los métodos no invasivos de detección precoz de las anomalías cromosómicas.
No hay comentarios:
Publicar un comentario